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　　生物進(jìn)化和傳代的重要途徑就是DNA的半保留復(fù)制，雙鏈DNA可以在多種酶的作用下變性并融化成單鏈。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)的原理，在DNA聚合酶的作用下，單鏈被用作模板復(fù)制到一條新的單鏈中，并與模板配對(duì)，成為雙鏈分子。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA還可在高溫下變性和融解，并在溫度下降時(shí)重新折疊成雙鏈。因此，通過(guò)通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)兩個(gè)與模板DNA的5'末端結(jié)合的引物，添加DNA聚合酶和dNTPs可以完成特定基因的體外復(fù)制。

　　基因PCR擴(kuò)增儀使用DNA聚合酶在體外或體外進(jìn)行特定基因的大量合成，并使用DNA聚合酶進(jìn)行特異性鏈復(fù)制。然后溫度升高，使DNA開(kāi)始變性。在聚合酶的作用下，單鏈被復(fù)制為雙鏈，從而達(dá)到了基因復(fù)制的目的。目前，常用技術(shù)可以將一個(gè)基因復(fù)制到原始基因的100億到1000億倍。
 

　　1、溫度控制速率可調(diào)。

　　2、內(nèi)置存儲(chǔ)功能，可以存儲(chǔ)120個(gè)程序。USB接口連接U盤(pán)和外部存儲(chǔ)器，實(shí)現(xiàn)程序的無(wú)限下載。

　　3、PCR擴(kuò)增儀有40個(gè)步驟，可以進(jìn)行多個(gè)嵌套循環(huán)。

　　4、有100個(gè)標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)，嵌套循環(huán)的大數(shù)量為60,000。

　　5、時(shí)間增加/減少1-120S，可以做LongPCR實(shí)驗(yàn)。溫度升高/降低，為0.1-10.0℃，可用于TouchdownPCR實(shí)驗(yàn)。

　　6、實(shí)時(shí)時(shí)間，記錄程序修改和運(yùn)行時(shí)間等參數(shù)。

　　7、加熱蓋的高度可以無(wú)級(jí)調(diào)節(jié)，并且壓力可以適應(yīng)各種PCR管和樣品盤(pán)。

　　8、當(dāng)樣品臺(tái)的設(shè)定溫度低于30℃或程序結(jié)束時(shí)，熱蓋將自動(dòng)關(guān)閉。

　　9、熱蓋加壓技術(shù)，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，樣品管可以以某種方式保持壓力恒定。

　　10、自動(dòng)暫停，斷電保護(hù)，4℃保溫時(shí)間無(wú)限制。

　　11、PCR擴(kuò)增儀5.7英寸TFT液晶顯示屏，曲線圖顯示程序，帶USB2.0接口。